Tn5文庫構建試劑盒極大的簡化了DNA小片段文庫構建過程，使用一步簡單的酶促反應替代了傳統DNA文庫構建過程中的片段化、末端修復以及接頭連接反應等步驟，顯著縮短了文庫構建的時間。試劑盒操作簡單，極大的避免了繁雜操作帶來的誤差，構建的文庫均一性高。
Tn5文庫構建試劑盒的產品優勢：
● 一管式操作，減少樣品污染可能；
● 樣本起始量低，DNA僅需5ng的起始量；
● 采用轉座酶法代替傳統建庫方法，操作簡單，簡化流程；
● 批次間差異小，所有試劑均經過嚴格質控，保證文庫穩定性和可重復性。
Tn5文庫構建試劑盒的注意事項：
1. 試驗前請仔細閱讀本說明書，注意每個組分的保存溫度，確保實驗順利完成。
2. 操作過程請注意避免核酸樣品和產物之間的交叉污染。
3. 請使用不含RNA酶或DNA酶的槍頭、EP管進行試驗。
4. DNA濃度需使用Qubit測定，起始DNA量測定不準確，會影響文庫得率。
5.實驗所用磁珠應提前30分鐘自4℃環境中取出，平衡至室溫。所有磁珠操作均需置于室溫。
6. Stop Solution在使用前，請確保其回復室溫，如有沉淀析出，請放置37℃加熱混勻，使沉淀溶解。
7. 80%乙醇需現配現用，用其清洗磁珠后，需清除干凈，避免對后續反應產生影響。
