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    FFPEDNA提取試劑盒的特點優勢和注意事項
    發布時間:2021-09-24 點擊量:191
        FFPEDNA提取試劑盒的特點優勢:
      又快又簡單。
      只需45min即可提取出高產率的DNA,只需很少的動手步驟。
      與不同的瓊膠糖和緩沖系統結合。
      不需要低熔點瓊脂糖。
      高效純化。
      DNA的高度特異性結合使雜質易于去除。
      在不剪切的情況下分離大片段DNA。
      二氧化硅顆粒大小均勻,表面光滑,可確?;厥臻L達100kb的完整DNA片段。
      分離>=20bp的寡核苷酸。
      窄粒徑分布的二氧化硅顆粒和無細保證了基體的高結合力。
      避免酶抑制。
      混懸液中未觀察到細小微粒?;厥盏漠a品不會抑制后續酶促反應。
     
      FFPEDNA提取試劑盒的注意事項:
      1、使用前請先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現混濁,如有混濁現象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,待溶液恢復澄清后再使用。溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和漂洗液使用后應立即擰緊蓋子。
     
      2、洗脫緩沖液體積不應少于50ul,體積過小影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影晌,若需要用水做洗脫液應保證其pH值在8。0左右(可用NaOH將水的pH值調至此范圍),pH值低于7。0會降低洗脫效率,DNA產物應保存在-20℃,以防DNA降解。
     
      3、如果所提質粒為低拷貝質?;虼笥?0kb的大質粒,應加大菌體使用量,使用5-10ml過夜培養物,同時按照比例增加溶液Ⅰ、溶液Ⅱ和溶液Ⅲ的用量,吸附和洗脫時可以適當的延長時間,以增加提取效率。
     
      4、DNA濃度及純度檢測:得到的質粒DNA純度與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關。得到的DNA可用瓊脂糖疑膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。
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