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    多重PCR使用條件及技術優勢表現
    發布時間:2021-10-25 點擊量:221
       多重PCR包含多重PCR實驗所需的全套試劑。其中MultiHotStartDNAPolymerase是目前發現的所有熱啟動酶中性能的耐熱聚合酶。該酶利用化學修飾實現熱啟動,必須95℃加熱15min才能充分釋放酶活,保證了極高的特異性??梢詽M足多組PCR引物在同一體系中進行良好的擴增,靈敏的進行多重PCR反應。
     
      該酶在低溫或常溫條件下無聚合酶活性,可在常溫進行PCR體系配制。高純度dNTPs可以進一步的保證擴增的特異性。如果模板比較特殊,可以通過調節Mg2+的濃度改善擴增效果。
     
      多重PCR的技術優勢:
      1、能有效的處理土壤樣品中一些很難處理的組分如:真細菌孢子、內芽孢、格蘭仕陽性菌、酵母、線蟲、海藻、真菌等。
     
      2、樣品處理過程中使用的MTBuffer和SodiumPhosphateBuffer可在整個提取過程中有效的保護核酸,并*限度的降低RNA污染。
     
      3、基于硅珠的純化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
     
      4、純化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后續實驗之中。
     
      5、對腐植酸含量特別高的樣品,附加額外的處理方法。
     
      多重PCR技術是基于單一PCR技術進行優化改進的一種新技術,其較傳統PCR技術效率更高、產率更高、靈敏度更高、特異性更強、更加經濟方便。
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